福建圣维生物科技有限公司于2019年9月25日迎来第一次GMP现场检查验收，福建省农业农村厅畜牧兽医局派出专家陈瑞清、林红华、陈峰，观察员刘晔等组成的GMP验收评审组。

兽药GMP验收专家小组根据《兽药生产质量管理规范》的规定,依照《兽药生产质量管理规范检查验收办法》、《兽药GMP检查验收评定标准》对我司进行了为期3天的兽药GMP检查验收工作。

本次验收，专家组首先听取了我司关于兽药GMP管理实施情况的汇报，随后深入到各条验收生产线、仓库、质检实验室等处，按照GMP标准，详细了解现场管理具体情况，严格进行对照检查、验收，并对部分车间人员进行了现场提问和考核。专家组成员一致认为，福建圣维生物科技有限公司厂区、车间的环境、卫生符合规定标准，布局合理，生产设备与生产工艺和规模相适应，质检实验室环境、设施及检测仪器符合要求，相应岗位人员业务熟练，具备岗位要求。各位专家对本次验收给予了高度认可和一致好评。

经验收小组专家严格审评，综合认定：推荐福建圣维生物有限公司的粉剂（含中药提取）、颗粒剂（含中药提取）、口服溶液剂（含中药提取）、消毒剂（固体）、非氯消毒剂（液体）等5条生产线为兽药GMP合格生产线。 

11月下旬，福建圣维生物科技有限公司获得了《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。通过此次检查验收，我司进一步提升了各项管理水平，从规章制度软件的建立健全到基础设施硬件的管理，均严格按照兽药GMP要求，以保证投产后每一件产品的质量。我司将以此为起点，不忘初心，不负信赖，持续执行兽药生产质量管理规范，以质量为生命，以品质为追求，为养殖业健康发展贡献力量。