2020年6月12日，农业农村部GMP验收专家组一行三人，在福建省、市、县农业农村厅（局）相关领导的陪同下，对圣维生物的胚毒活疫苗、胚毒灭活疫苗、细胞毒灭活疫苗、细菌灭活疫苗4条生产线进行了为期三天的兽药GMP动态检查验收。

常务副总经理、代理总经理苗玉和代表公司对GMP专家组及相关领导的到来表示热烈欢迎和和衷心感谢！苗总向专家组详细汇报了圣维疫苗生产线GMP管理实施及试生产情况，并要求公司全体人员以端正、积极、谦逊、实事求是的态度迎接GMP动态检查验收。

专家组按照《兽药生产质量管理规范》、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》等相关法律法规，分别对灭活疫苗生产线、活疫苗生产线、质检中心、动物房及相关库房等进行了全面、认真、细致地现场专项检查，对员工进行了现场操作考核和综合评分，全面考核每一个被检项目的实际情况，不放过任何一个细小环节，从而得出客观、真实、准确的评价。

经过认真细致的检查与考核，验收专家组肯定了圣维生物对兽药GMP管理规范的贯彻执行情况，认为圣维生物质量管理体系健全，生产设备先进，工艺流程完善，环境卫生符合要求，动物房及检验设施设备能够满足产品检验的需要，生产管理和质量管理等文件符合要求。专家组经综合评定，对圣维生物实施兽药GMP的情况给予了高度评价，对不够完善的细节提出了整改建议，综合评定推荐我公司4条疫苗生产线为兽药（生物制品）GMP动态验收合格生产线。

此次圣维生物4条疫苗生产线顺利通过兽药（生物制品）GMP动态验收，是继我公司兽药（含中药提取、消毒剂）车间提前三个月投产之后，又正式开启了疫苗车间投产的新纪元。衷心感谢农业农村部专家细致严谨的检查指导！衷心感谢省、市、县各职能部门的鼎力支持！圣维生物将以此次验收为新的起点，不忘初心，不负信赖，持续执行生产质量管理规范，不断完善兽药、疫苗产品种类，以质量为生命，以品质为追求，对标行业一流企业，坚持创新驱动企业发展，以关注客户服务为先，努力为养殖业提供安全、高效的动保产品，为动物健康和食品安全保驾护航。